EU: MDCG veröffentlicht Anforderungen an die Medizinprodukte-Nomenklatur
Im Rahmen der Umsetzung der neuen europäischen Verordnungen zu Medizinprodukten (2017/745) und In-vitro-Diagnostika (2017/756) wurde die Einführung einer einheitlichen und frei zugänglichen Nomenklatur für Medizinprodukte vorgegeben. Die Medical Device Coordination Group (MDCG) hat jetzt ein Anforderungsprofil für diese Nomenklatur veröffentlicht, das auf den Internetseiten der EU heruntergeladen werden kann.