1. Mini-Symposium Medizinprodukte 2022 als Webinar: Neues Jahr - neue Herausforderungen mit der MDR

Die Umsetzung der Vorgaben der MDR ist weiterhin in vollem Gange. Für die Hersteller bedeutet das vielfältige Anforderungen. Vorhandene „Bestandsprodukte“ müssen in die MDR-Regulation überführt werden, während die Innovation nicht auf der Stelle tritt. Im Mini-Symposium greifen wir zwei Themenschwerpunkte hierzu auf: Zum einen die Planung und Durchführung klinischer Prüfungen zur Erzeugung zusätzlicher klinischer Evidenz unter der MDR. Zum anderen den aktuellen Stand im Umgang mit den notwendigen Registrierungen in Datenbanken und der eindeutigen Produktekennung UDI.