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MINI-SYMPOSIUM Medizinprodukte: Europäische Verordnungen im Fokus - MDR und DSGVO

| Tübingen

Die europäische Gesetzgebung führt zu steigenden regulatorischen Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Zurzeit stehen hier zwei Verordnungen im Fokus: Seit Mai 2018 die DSGVO und ab Mai 2020 die neue MDR. Wie ist der aktuelle Stand und welche Maßnahmen sind jetzt dringend durchzuführen?

In unserem MINI-SYMPOSIUM gehen wir auf Fragestellungen aus verschiedenen Perspektiven ein. Wir laden Sie ein, die Inhalte mit unseren Referenten zu diskutieren

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